Basolateral membrane là gì

  -  

Chúng ta sẽ nói các tri thức cửa hàng về cấu trúc màng tế bào xuyên thấu ngôn từ các cmùi hương trước. Do vậy, chương này vẫn đi sâu, nói một giải pháp hoàn hảo cùng hệ thống hóa hầu như tri thức về màng tế bào.quý khách hàng vẫn xem: Basolateral membrane là gì

Giới thiệu về màng sinch học

Màng sinch học tập được cấu tạo do lipid, protein với những carbohydrate cung cấp rắn. Màng sinc học gồm cấu tạo cẩn đụng, luôn biến hóa yếu tố cấu tạo nhìn trong suốt cuộc đời của tế bào, bảo phủ tế bào và gồm vai trò điều hoà các hoạt động vui chơi của tế bào. Các màng bên phía ngoài tế bào tạo nên màng bào tương còn những màng bên trong tế bào khiến cho các màng trong của các bào quan liêu quan trọng đặc biệt nlỗi nhân cùng ti thể

Thành phần cùng cấu tạo của màng sinh học

Màng sinch học tập được cấu trúc vị lipids, protein cùng carbohydrates.

Carbohydrates links cùng với lipid tạoglycolipid và links với protein khiến cho glycoprotein. Các nhiều loại tế bào khác biệt gồm yếu tố protein cùng lipid khác nhau. Protein chiếm tự 20% đến 70% cân nặng màng.

Bạn đang xem: Basolateral membrane là gì


*

Hình 22.1: Cấu trúc lớp lipid knghiền và đặc thù cẩn động

Có 3 loại lipid màng chính là: glycerophospholipids, sphingolipids, với cholesterol. Các các loại lipid này sẽ được nhắc kĩ hơn ở phần lipids, tổng thích hợp lipid, sphingolipid với cholesterol. Sphingolipids cùng glycerolphospholipid chiếm đa số trọng lượng lipid màng. Các phân tử của 2 loại lipid này cùng với điểm lưu ý kết cấu một đầu phân rất (đầu ưa nước) và một đầu ko phân rất (đầu kị nước) sản xuất thành một lớp lipid kxay (lipid bilayer) cùng với 2 đầu kị nước cù vào nhau (coi hình dưới) . Lớp lipid kxay này rất có thể khuếch tán mặt (lateral diffusion - các phân tử của lớp hoàn toàn có thể dịch chuyển dễ dãi thân 2 lớp và chuyển đổi chỗ đến nhau) cũng như hoàn toàn có thể khuếch tán ngang (transvere diffusion, flip-flop - các phân tử lipid khuếch tán trường đoản cú phương diện này sang trọng ngoài ra của màng). Tuy nhiên các phân tử mong mỏi qua màng theo kiểu flip-flop này buộc phải tạo nên cấu tạo bao gồm những đầu phân rất bao bên ngoài nhằm qua lõi hydrocacbon của lớp knghiền lipid nên việc đi lại chất theo kiểu này là rất khó trường hợp không tồn tại enzyme flipase cung cấp quy trình này.


*

Hình 22.2: Cấu trúc điển hình nổi bật của một phosphate-lipid (phospholipid)

Màng sinc học cũng đựng protein, glycoprotein với lipoprotein. Có 2 dạng protein thường gặp bên trên màng là: protein xuim màng (integral protein) và protein ngoại vi (peripheral protein). Các protein xuyên ổn màng hay còn được gọi là protein nội màng (intrinsic protein) bám chắc vào màng cùng bên trong lớp lipid kép phụ thuộc các link kị nước còn protein nước ngoài vi nói một cách khác là protein nước ngoài màng (extrinsic protein) links với màng bởi những link thủng thẳng với những đầu phân rất (khía cạnh vào tốt phương diện quanh đó của lớp lipid kép) tốt với protein xuyên màng. Các protein nước ngoài vi thường xuyên nằm ở mặt bào tưởng của màng sinh học hay khía cạnh trong của các màng bào quan liêu.


*

Bảng 22.1: CTHH một trong những acid lớn không no

Các protein liên kết màng sinch học tập được Call là lipoprotein, phần lipid của lipoprotein góp phân tử protein này phụ thuộc vào màng sinch học tập bởi liên kết trực tiếp cùng với lớp lipid knghiền hay loại gián tiếp thông qua protein xuyên ổn màng. Phần lipid này là các isoprenoid như farnesyl và geranyl - các acid bự nhỏng myristic, acid palimitic, glycoslphosphatidylinositol, GPI (có cách gọi khác là glipiated protein).

Hoạt đụng của lớp màng sinch học


*

Hình 22.3: Màng bào tương là vị trí tương thích của không ít protein bề mặt: Trúc thể, kênh ion, transporter với phân tử kết dính.

Protein với lipid phân bổ bên trên màng rất khác nhau. Ví dụ: mặt trong của lớp lipid kxay có nhiều phosphatidylethanolamine còn mặt ko kể thì vô kể phosphatidyl choline. Các carbohydrate dính vào lipid hay protein được kiếm tìm thấy những độc nhất vô nhị sống khía cạnh không tính của màng. Sự phân bổ rất khác nhau giữa protein cùng lipid đang tạo ra các đái vùng (sub-domain) chăm biệt cao trong màng với các kết cấu có màng chuyên biệt cao (như lưới nội bào tương (ER), máy bộ golgi với các túi tiết). Các túi máu tổng hòa hợp các nguyên tố tế bào vào ER rồi kế tiếp được mang đến bộ máy Golgi với ở đầu cuối đến màng sinch học tập để hoạt hóa các protein xuyên ổn màng nlỗi thú thể của nhân tố tăng trưởng (growth factor receptor). Trong quy trình di chuyển tự nang mang lại màng sinh học những protein ngày tiết này đã từng qua nhiều sự thay đổi trong số đó gồm cả hiện tượng lạ glycosyl hóa.


*

Hình 22.4: Cấu trúc bất đối xứng của lớp phospholipid màng

Các túi huyết được máy bộ golgi xuất ra được điện thoại tư vấn là túi huyết trưởng thành(coated vesicle). Màng của các nang này được chế tác vì những protein giá đỡ chăm biệt có chức năng tác động cùng với môi trường nước ngoài bào. Dựa vào protein tạo nên thành lớp bao của túi máu, fan ta phân những túi huyết này thành 3 một số loại chính: (1) túi clathrin (Clathrin-coated vesicle) bao hàm protein gian màng, GPI-linked protein với protein tiết để mang mang lại màng sinch học tập. Các túi huyết này còn trường tồn vào quy trình nhập bào (nlỗi trong quy trình hấp phụ LDL bào tương của gan thông qua thụ thể của LDL); (2) COPI (COP = coat protein) làm cho bề mặt cho các túi đi lại giữa các khoang của máy bộ golgi. (3) COPII tạo cho mặt phẳng những túi ngày tiết được đưa tử ER quý phái bộ máy golgi.

Cấu chế tác bề mặt màng của mỗi tế bào dựa vào vào các tế bào ở kề bên nhưng nó tiếp xúc. Bề khía cạnh màng của tế bào địa chỉ cùng với những yếu tố ống có cách gọi khác là phương diện đỉnh (apical surface), mặt còn lại được Hotline là dưới đáy bên (basolateral surface). Hai mặt phẳng này còn có nhân tố lipid cùng protein kết cấu tương đối khác biệt.


Hình 22.5: Mô tả khía cạnh đỉnh với dưới mặt đáy bên của màng tế bào.

Hầu hết những tế bào nhân thực phần nhiều xúc tiếp cùng với những tế bào kế cận và đây là cửa hàng để tạo cho những hệ cơ quan. Các tế bào ở cận kề nhau đàm phán hóa học với nhau thông qua các link khe (gap junction). Liên kết khe là những kênh liên tế bào và được cấu trúc từ các connexin tất cả trách nhiệm đó là dinh dưỡng cho các tế bào của cơ quan không tiếp xúc thẳng với loại huyết.


Bảng 22.2: Phân cha tỉ lệ thành phần các loại lipid màng của một số nhiều loại tế bào với bào quan

Khả năng di chuyển những phân tử của một hóa học qua màng sinc học tập tất cả số lượng giới hạn bởi sự tồn tạicủa các kênh (channel) với những kênh tải (transpoter) chăm biệt, đặc biệt là so với các ion, nước cùng những phân tử ưa nước. Một số hóa học rất có thể khuếch tán qua màng sinc học tập mà lại không nên thông qua các kênh xuất xắc transpoter này.

Lượng O2, CO2, NO, CO có thể khuếch tán qua màng dựa vào vào gradient nồng độ của chúng, còn sự khuếch tán những phân tử kị nước qua màng phụ thuộc vào khả năng tổng hợp những hợp hóa học đó vào màng. Mặc cho dù nước hoàn toàn có thể khuếch tán qua màng sinh học tuy nhiên khung người cần phải bao gồm các aquaporin để hoàn toàn có thể tùy chỉnh sự cân đối hối hả giữ 2 quy trình xuất và nhập nước của tế bào để bảo trì tinh thần sinh lí khung người ổn định.


Hình 22.6: Các phân tử kết dính

Các kênh trên màng sinh học


Hình 22.7: Một số chức năng của tế bào triển khai thông qua màng tế bào


Hình 22.8: Các hình dạng chuyển động ion qua các kênh cùng các transporter

Có 3 loại kênh màng:


Hình 22.9: Cấu trúc nổi bật của một AQP

1.Kênh loại α (α-type channel): bao gồm cấu tạo homo-oligomer hay hetero-oligomer (lúc tất cả vài một số loại protein khác nhau vào kênh). Loại kênh này được chế tác thành 2 mang đến 22 tên miền xoắn α gian màng (transmembrane α-helical domain). Con con đường chuyển vận các hóa học trải qua kênh này phụ thuộc vào vào gradient độ đậm đặc cùng xảy ra theo những chính sách khác nhau như (1) biến hóa năng lượng điện chũm màng nghỉ ngơi các kênh dựa vào điện cố gắng (voltage-regulated channel hay voltage-gated channel); (2) phosphorylation protein kênh; (3) trải qua Ca2+ nội bào, (4) G-protein cùng (5) các phân tử điều biến hóa cơ học. Có vài ba kênh một số loại này vận tải gồm tinh lọc các hóa học và những kênh chuyển vận cùng một phân tử sống các mô không giống nhau cũng khác nhau (ví dụ: bao gồm rộng 15 kênh K+ chăm nhờ vào điện núm (K+-specific voltage-regulated channel) ở người). Aquaporin (AQP) là một các loại kênh bao gồm chức năng trao đổi nước qua màng, gồm 11 kênh AQPhường được kiếm tìm thấy ngơi nghỉ động vật hoang dã bao gồm vú trong đó có 10 kênh nghỉ ngơi tín đồ được viết số trường đoản cú 0-9. Aquaglycerporin là 1 trong những họ tương quan cùng với AQP tất cả mục đích trong quá trình chuyển vận nước với các phân tử nhỏ. AQP9 làaquaglycerporin trên người. Các AQP links cùng với màng tạo nên kết cấu homotetramer nhưng mà nghỉ ngơi kia từng monomer những bao gồm 6 domain xoắn α gian màng, tạo nên những kênh nước hiếm hoi. AQP được tìm thấy các độc nhất vô nhị ngơi nghỉ thận: ống lượn sát tất cả AQP1, AQP7, AQP8; ống góp tất cả AQP2, AQP3, AQP4, AQP6, AQP8. Nếu các AQP sinh hoạt thận bị mất tác dụng vẫn gây ra các một số loại dịch. Giảm AQP2 thường gặp trong tè dỡ nhạt nguyên nhân vì chưng thận (nephrogenic diabetes insipidus - NDI), hạ kali máu phạm phải và tăng calci ngày tiết.

Xem thêm: Chỉ Số Roa Là Gì - Cách Tính Và Ứng Dụng (Chi Tiết)


Hình 22.10: Mô tả hoạt động vui chơi của kênh AQP-2 sinh hoạt ống góp thận.

2.Kênh trụ β (β-barrel channels) xuất xắc còn gọi là porin: tất cả cấu trúc trụ β gồm những domain gian màng được sinh sản thành vị những chuỗi β. Các kênh này được search thấy nghỉ ngơi trên màng kế bên của ti thể, tất cả bản chất là 1 trong kênh nhờ vào ion âm với tsay mê gia quá trình cân bằng nội mô sinh hoạt ti thể cùng apoptosis.

3.Pore-forming toxins: kênh này được tra cứu thấy thứ nhất nghỉ ngơi vi trùng còn chỉ gồm vài kênh này nghỉ ngơi những tế bào động vật bao gồm vú. Defensin là 1 trong chúng ta hầu hết protein chống sinh nhỏ giàu cysteine, tạo nên những kênh pore-forming vào tế bào biểu tế bào cùng tế bào nơi bắt đầu sản xuất ngày tiết. Defensin tất cả mục đích vào quy trình đề chống ngăn chặn lại vi khuẩn của cơ thể với trong điều hòa nội ngày tiết Lúc khung người nhiễm trùng.

Transporter màng tế bào

Transporter (nói một cách khác là carrier, permease, translocator, translocase, porter) không giống với kênh ở chỗ chúng bám vào các phân tử và ion để liên quan quy trình hoạt động qua màng của các chất này. Quá trình chuyển động các hóa học được đánh giá trong số nghiên cứu và phân tích về cồn lực học tập của enzyme bằng một hệ thồng tính toán hễ học tập (kinetic parameter). Mỗi transporter chỉ bám vào vài ba một số loại phân tử nhất quyết. Hoạt đụng của transpoter rất có thể bị tác động vì chất ức chế cạnh tranh với hóa học khắc chế không đối đầu và cạnh tranh. Các transporter được phân lại dựa vào điểm sáng của quá trình tải những hóa học của chúng: (1) Uniporter: chuyển động 1 phân tử trong 1 lần, (2) symporter: vận tải 2 phân tử khác nhau theo thuộc 1 phía trong một lần, (3) Antiporter: chuyển động 2 phân tử khác nhau theo 2 phía ngược nhau trong một lần.

Xét về lý lẽ di chuyển, transporter được chia làm 2 loại:

1.Vận đưa trung gian bị động (xuất xắc có cách gọi khác là khuếch tán được hỗ trợ): vận tải những chất theo gradient độ đậm đặc. lấy ví dụ như glucose transporter, glucose/hexose transporter (xem phần Glycolysis) cùng kênh K+.

2.Vận chuyên tích cực: chuyển vận ngược hướng gradient nồng độ và đề nghị năng lượng từ một phản bội ứng khác (thường xuyên là bội nghịch ứng thủy phân ATP). Các transporter tsay mê gia quy trình chuyên chở dùng tích điện trường đoản cú sự thủy phân ATPhường được gọi là ATPase bởi bọn chúng được tự phosphoryl hóa (autophosphorylated) vày ATP. Có 4 một số loại ATPase

a.ATPase loại E (E-type ATPases) vị trí mặt phẳng tế bào, tbỏ phân các nucleoside triphosphates (bao gồm cả ATP. nước ngoài bào), ATPase các loại này vận động phụ thuộc vào vào Ca2+ tốt Mg2+ với chúng không nhạy bén với các hóa học khắc chế đặc hiệu của ATPase nhiều loại P.., nhiều loại F, một số loại V.

b.ATPase các loại F (F-type ATPases) bao gồm công dụng đi lại H+ trong ti thể vào quy trình phosphoryl hóa thoái hóa. Loại này còn có những motor xoay (rotary motor).

c.ATPase một số loại P (P-type ATPases) được kiếm tìm thấy những tốt nhất trên màng sinch học tập, tham gia quy trình chuyển vận H+, K+, Na+, Ca2+, Cd2+, Cu2+, và Mg2+. Đây là một chúng ta transporter béo nghỉ ngơi cả tế bào nhân sơ cùng tế bào nhân thực. Các ATPase loại này được bỏ ra thành nhóm 5 team (P1-P5) cùng các team này được chia thành các team nhỏ dại hơn (A,B,C,…). ví dụ như ATP nhóm P2 có những đội bé dại A,B,C,D. ATPase một số loại P. tất cả một cấu trúc domain name bào tương lõi (core cytoplasmic domain structure) tất cả vùng phosphorylation (Phường. domain), vùng dính nucleotide (N domain) cùng vùng kích hoạt(A domain); và 10 xoắn gian màng (transmembrane helixes) được kí hiệu trường đoản cú M1-M10, trong các số ấy từ bỏ M1-M6 tạo vùng đi lại màng (membrane transport domain)

d.ATPase các loại V (V-type ATPases) gồm trong các nang có tính acid với lysosome, bao gồm cấu tạo tương đương cùng với ATPase các loại F và cũng có thể có motor tảo (rotary motor) nlỗi ATPase nhiều loại F.

e.ATPase một số loại A (A-type ATPases) là những kênh vận chuyển tất cả sống vi trùng cổ(archaea bacterial transporters)có chức năng như ATPase một số loại F.

Na+-K+-ATPase

Chúng được tìm kiếm thấy trên màng sinh học tập và là ATPase được nghiên cứu những tốt nhất. ATPase này tuyệt còn được gọi là bơm Na+,K+; di chuyển 3 Na+ ra bên ngoài và 2 K+ vào trong tế bào (bao gồm điều đó đã hình thành gradient điện hóa cùng là cửa hàng mang lại tính nhạy điện hóa của tế bào thần kinh). Sự vận động Na+ ra bên ngoài kia bào của những ATPase này đã hỗ trợ điều hòa số lượng nước vào tế bào. Các hoạt động này nên tích điện rước trường đoản cú ATP được tạo ra từ bỏ quy trình thoái hóa glucose sống hệ trung khu thần kinh.


Hình 22.11: Cấu chế tạo ra của một Na+/K+ ATPase

Na+,K+-ATPases thuộc nhóm bé dại C, đội P2 của ATPase nhiều loại P.. ATPase này gồm 2 đái đơn vị α với β. (1) Tiểu đơn vị α (≈113 kD) tất cả diện ATP, Na+, K+ bám vào và diện phosphorylation. Vùng trường đoản cú phosphoryl của ATPase một số loại P được Gọi là vùng Phường. Trong khi, ATPase các loại Phường. còn trải qua các quá trình phosphoryl của những kinase khác. Tiểu đơn vị β (≈35 kDa glycoprotein) có phương châm xác xác định trí ATPase bên trên màng bào tương với hoạt hóa đái đơn vị. Tiểu đơn vị α và β đều phải sở hữu vài ba đồng dạng, mỗi đồng dạng bao gồm loại phân bố khác nhau ở những các loại mô. Sở gene người có 4 gen mã hóa tiểu đơn vị chức năng α với 3 ren mã hóa tè đơn vị β.Đồng dạng α1 thường gặp gỡ nhất với xuất hiện nghỉ ngơi khắp nơi trên cơ thể; đồng dạng α2 thường gặp gỡ sống mô cơ, tế bào mỡ, óc và phổi; đồng dạng α3 kiếm tìm thấy trong thâm tâm và neuron; đồng dạng α4 chỉ được search thấy vào tinc trả. Đồng dạng β1 cùng rất đồng dạng α1 làm cho phức hợp α1β1 có mặt nghỉ ngơi khắp khu vực vào cơ thể; đồng dạng β2 thường xuyên được tìm kiếm thấy ngơi nghỉ các thay bào tyên cùng tế bào neuron; đồng dạng β3 thường chạm chán sinh sống tinch trả với những neuron sẽ cách tân và phát triển.

Các đồng dạng α, β với chúng ta protein FXYD (các protein gồm thuộc 1 phần chuỗi khóa gồm 35 amino acid trong những số ấy gồm amino acids FXYD) kết phù hợp với nhau làm cho không ít tinh vi. Họ FXYD của những protein phân mảnh gian màng 1-1 nhỏ (small single transmembrane-segment protein) bao gồm ít nhất 7 một số loại từ FXYD1-FXYD7. FXYD1 (nói một cách khác là phospholeman), FXYD2 (nói một cách khác tè đơn vị chức năng γ của Na+,K+-ATPase),FXYD3 (còn được gọi là Mat-8), FXYD4 (còng đợc Gọi là nhân tố hậu lập corticosteroid hooc môn - corticosteroid hormone-induced factor, CHIF)cùng FXYD7 là các tè đơn vị cung cấp của Na+,K+-ATPases, góp cân bằng buổi giao lưu của ATPase này bằng quãng thời gian mô chăm biệt (tissue-specific way) cùng tuyến đường đồng dạng siêng biệt (isoform-specific way). FXYD5 còn được gọi là dysaherin và FXYD6 được Call là phosphohippolin.

Đầu tiên, ATPhường. phụ thuộc vào Na+,K+-ATPase, Na+ nội bào tích hợp bơm này với bắt đầu quá trình tdiệt phân ATPhường., phosphoryl hóa Asp làm việc motif DKTGT vào vùng Phường của đái đơn vị chức năng α của toàn bộ các ATPase một số loại Phường, với vùng N xẩy ra quy trình trường đoản cú phosphoryl hóa. Sau quá trình phosphoryl hóa, ADP được tạo ra thành; Na+,K+-ATPase được tái kết cấu cùng phóng say đắm Na+ ra phía bên ngoài tế bào. Sau kia K+ ngoại bào được tích hợp bơm, kích hoạt quá trình khử phosphoryl hóa (dephophorylation) của đái đơn vị chức năng α góp ATPhường. hoàn toàn có thể tiếp tục được đã nhập vào bơm. Sau kia, vùng P.. tiếp xúc cùng với vùng A (vùng cất Glu xúc tác ở TGE motif) . Quá trình khử phosphoryl hóa với Việc ATPhường phụ thuộc vào bơm làm cho bơm trở lại cấu tạo lúc đầu, gửi K+ vào vào tế bào. Tại thời điểm này, bơm có thể thường xuyên đưa Na+ ra ngoài tế bào.

Ngoài quá trình trường đoản cú phosphoryl hóa tại vùng P. của Na+,K+-ATPase, những bơm này còn trải qua những quá trình phosphoryl hóa không giống được xúc tác vị PKA cùng PKC. Hoạt hóa sự phosphoryl hóa trung gian của PKA với PKC của Na+,K+-ATPase hoạt hóa những thụ thể khớp ứng. Adrenergic, cholinergic với dopaminergic receptor agonist tạo cho quá trình phosphoryl hóa trung gian của PKA của Na+,K+-ATPases sống khắp cơ thể. Hoạt hóa thú thể prostaglandin E dẫn cho quy trình phosphoryl của Na+,K+-ATPase làm việc neuron. Vùng phosphoryl hóa PKA được nghiên cứu những tốt nhất bào gồm chuỗi các serin (Ser943), được search thấy tại vùng chính giữa 2 khoảng gian màng của đồng dạng α1 của bơm. Quá trình phosphoryl hóa trung gian của PKA làm sút hoạt động của bơm với bên cạnh đó làm cho tăng số lượng bơm trên màng tế bào. Đầu tận N của đồng dạngα1 được phosphoryl hóa vì chưng PKC tuy vậy không thấy site làm sao thực hiện quá trình phosphoryl hóa. Serine 16 là serin độc nhất tất cả vào đầu tận N của tiểu đơn vị chức năng α1, hốt nhiên biến hóa nghỉ ngơi vùng này có tác dụng quá trình phosphoryl hóa trung gian PKC ko diễn ra được. Ở tlặng với cơ xương, FXYD1 sẽ được phosphoryl hóa bởi PKA và PKC. Phosphoryl hóa trung gian PKA tiểu đơn vị chức năng α1 làm cho bớt hoạt động vui chơi của Na+,K+-ATPase,dẫu vậy phosphoryl hóa trung gian PKA ở FXYD1 lại sinh sản có tác dụng tăng hoạt động vui chơi của Na+,K+-ATPases. Vấn đề này chứng minh FXYD1 bao gồm vai trò nlỗi một chất ức chế của bơm.

Xem thêm: Cup Size Là Gì ? Các Thông Tin Liên Quan Đến Bust Size Xác Định Kích Cỡ Áo Ngực

Na+,K+-ATPases là thụ thể của những steroid trợ tyên ổn nội sinch (endogenous cardiotonic steroidcũng như là độc chất từ bỏ thực đồ tuyệt các động vật lưỡng cư. Các chất này phụ thuộc vào bơm làm cho hoạt hóa những kinase nhỏng Src với PI3K làm chuyển đổi tính dính vào của tế bào (cell adhesion) cùng quá trình cải tiến và phát triển của tế bào. Các steroid trợ tlặng nội sinch (tuyệt còn được gọi là cardiac glycoside) là các chất khắc chế chăm biệt của Na+,K+-ATPases, được phân lập từ tuyến thượng thận, mô tlặng, hạ đồi, cùng thấu kính gương (cataractous lenses). Pregnenolone và progesteron là đa số chi phí chất vào quy trình sinc tổng đúng theo ouabain nội sinch (có cách gọi khác là g-strophanthin) cùng diogxin nội sinh. Oubain và diogxin có cách gọi khác là cardenolides. Ouabain ngoại sinch là phần lớn vừa lòng chất độc tổng hòa hợp từ bỏ phân tử chin của cây Strophanthus gratus làm việc Châu Phi và vỏ cây Acokanthera ouabaio. Một loại khác của steroid trợ tyên nội sinh là những bufadienolides chứa các hóa học : marinobufagenin, marinobufotoxin (the C3-site arginine-suberoyl ester of marinobufagenin), telocinobufagin (dạng rút ít gọn gàng của marinobufagenin) cùng 19-norbufalin. Còn rất nhiều steroid trợ tyên nội sinh ở trong cơ thể các động vật hoang dã tất cả vú. Progesteron ko là tiền hóa học để tổng phù hợp marinobufagenin. Trong lúc đó, mevastatin (một bài thuốc statin khắc chế enzyme HMG-CoA reductase) có tác dụng giảm quy trình sinc tổng thích hợp marinobufagenin. Vấn đề này chứng minh cholesterol là tiền chất để tổng đúng theo bufadienolide sinh hoạt động vật hoang dã có vú.

Họ transporter ABC

Họ transporter ABC là một trong rất bọn họ (superfamily) kênh chuyển vận buộc phải ATP. Tất cả những transporter trực thuộc rất bọn họ này của màng tế bào đều có vùng mang đến ATPhường phụ thuộc vào và sử dụng tích điện từ bỏ sự tdiệt phân ATP nhằm triển khai quy trình vận chuyển những hóa học qua màng tế bào. Trong thời điểm này, bạn ta đã biết 48 transporter của transporter ABC với bọn chúng được phân chia thành 7 họ phụ thuộc vào quy trình tạo thành những transporter này. 7 họ này được kí hiệu từ bỏ ABCA mang lại ABCG, kí hiệu của các transporter trong thuộc 1 bọn họ khác biệt làm việc số sau cùng (ví dụ ABCA1). Bảng sau đây chỉ trình bày vài ba transporter có tính năng đã được khẳng định tuyệt đã có được Review công dụng trong chống phân tích.